Virus y transformación celular.

                        

"Los virus son entidades cuyo genoma se replica dentro de células vivas usando su maquinaria de síntesis. Esto determina la formación de elementos especializados (partículas virales) que permiten la transferencia del genoma viral a otras células.

Definición de Luria y Darnell (1967)

Características generales:

Los virus son agentes infecciosos que presentan una serie de características especiales:

 • Pequeño tamaño (10-300 nm)

 • Genoma con un solo tipo de ácido nucleico

 • Carecen de actividad metabólica

 • Requieren medios de cultivo especiales en los que haya células a las que infectar

 • Son resistentes a los antimicrobianos habituales

Estructura de los virus:

 La estructura de un virus es simple, a pesar de esto existe cierta diversidad que es usada para la clasificación de estos microorganismos.

Ácido nucleico (ADN o ARN)

Cápside : cubierta proteica que rodea al ac. Nucleico. Formada por numerosas copias de una proteína (Capsómero).

Nucleocápside: cápside + genoma

Envoltura: solo la presentan los “virus envueltos” está constituída por lipoproteínas de origen celular en la que se insertan glicoproteínas.

 Tipos de virus:

Funciones de la Cápside

Protección del ácido nucleico de la desecación y de las enzimas tisulares Presenta estructuras que permiten la unión del virus a los receptores de membrana de la célula que infectaran. (Virus Desnudos) Actúan como complejo antigénico, estimulando la respuesta inmune del huésped

Envoltura

Propiedades de las proteínas de superficie

Constituyen un mecanismo de protección del genoma contra la acción de las nucleasas bacterianas o tisulares.

Presentan afinidad con receptores celulares, participando de la adsorción y penetración del virus a la célula huésped, esta afinidad selectiva sería la que determine el tropismo del virus por determinados tejidos.

Poseen capacidad antigénica, induciendo en un huesped inmunocompetente una respuesta inmune, mediada fundamentalmente por anticuerpos neutralizantes.

Replicacion viral

 La replicación viral ocurre en el interior de una célula huésped viva susceptible.

Replicación

Es el proceso donde se realiza la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas virales La replicación puede producirse en el núcleo o en el citoplasma de la célula, dependiendo del ácido nucleico que posean. Los virus que contienen ARN se replican en el citoplasma Los virus que contienen ADN se replican en el núcleo Hay excepciones, por ejemplo: virus de la viruela (ADN) en el citoplasma, virus VIH (ARN) en el núcleo, etc. La síntesis proteíca se realiza siempre en el citoplasma

Ciclo lítico y lisogenico:

Diversidad de virus:

Adenovirus:

Herpevirus:

Parvovirus:

Coronavirus:

Virus Influenza

Bibliografía recomendada:

 • Temas de Bacteriología y Virología Médica. 3º Edición. 2008 Oficina del Libro FEFMUR

 •Virus al Acecho J. Arbiza,J. C. Russi.. 2002 Eudeci . Fin de Siglo

• Fields Virology. David M. Knipe and Peter M. Howley. Fifth edition. Lippincott Williams and Wilkins. 2007.

 •Principles of Virology. Molecular Biology, Pathogenesis, and Control of Animal Viruses. S.J.Flint, L.W.Enquist, V.R.Racaniello, A.M.Skalka. Third edition. ASM PRESS. Washington, D.C. 2009.

Envejecimiento y muerte celular.

Apoptosis

•         La muerte celular programada es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de plantas como de animales pluricelulares.

•         Cuando una célula muere por apoptosis, empaqueta su contenido citoplasmático, lo que evita que se produzca la respuesta inflamatoria característica de la necrosis. En lugar de hincharse y reventar y, por lo tanto, derramar su contenido intracelular dañino enzimático, hacia el espacio intercelular.

•         Las células en proceso de apoptosis y sus núcleos se encogen, y con frecuencia se fragmentan conformando vesículas pequeñas que

•         contienen el material citoplasmático.

•  De esta manera, pueden ser eficientemente englobadas vía fagocitosis y, consecuentemente, sus componentes son reutilizados por macrófagos o por células del tejido adyacente.

Envejecimiento celular

Proceso relacionado con el acortamiento excesivo de las extremidades del ADN, (telómeros).

Telomeros

Extremos de los cromosomas.

Regiones de ADN no codificante,      repetitivas, estabiliza a los cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares.

Telomerasa

Enzima formada por un complejo proteína- ácido ribonucleico con actividad polimerasa que permite el alargamientote los telómeros.

Programación genética

Supone que la longevidad de una determinada especie está predeterminada por mecanismos genéticos y son las circunstancias ambientales o patológicas acumuladas durante la vida de cada uno las los limitan, en mayor o menor medida.

Pérdida o inactivación del ADN

Hay la posibilidad de que aunque no se produzcan errores o mutaciones en los mecanismos de información genética, con el paso del tiempo se alteren las moléculas del ADN nuclear a causa de reacciones no programadas que conduzcan a su inactivación.

Muerte celular

Constantemente tenemos células en nuestro organismo que se están muriendo, pero no por eso el individuo muere. También hay que decir que la muerte es un proceso. Por tanto, la célula en fase de muerte va perdiendo algunas de sus funciones hasta que se muere.

Existen 2 tipos de muerte celular

Necrosis

Apotosis

La necrosis es la muerte celular resultado de una inflamación (por falta de oxígeno, por agentes externos como el calor, frío,...).

En cambio, la apoptosis (descubierta no hace mucho tiempo) es la muerte celular programada, es decir, la célula se "suicida" ya que activa una serie de proteínas (caspasas sobretodo) que la autodestruyen.

Mecanismo de la apoptosis

Caspasas (proteasas)

Vía extrínseca; o de los "receptores de muerte" establece conexiones con el espacio extracelular, recibiendo señales proapoptóticas desde el exterior y de las células vecinas. Dos familias de receptores se han identificado con estas características: la proteína Fas y el factor de necrosis tumoral (TNF).

Se conectan con otras proteínas que activan caspasas, iniciadoras de la apoptosis.

Referencia bibliografica:

Molecular Biology of the Cell. 4th ed. Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter New York: Garland Publishing; 2002.

Ciclo celular y control de la proliferación celular

Ciclo Celular

Conjunto de actividades de crecimiento y división celular

Consta de dos fases principales: interfase y mitosis.

Cada cromosoma consiste de dos cromátidas que se mantienen unidas por un centrómero.

Mitosis

Etapa en la que el núcleo celular sufre una serie de cambios morfológicos que suponen su desaparición y la formación de cromosomas. El proceso es continuo aunque puede dividirse para estudio en varias fases.
Al final del proceso se originan dos células con igual información genética que la célula madre.

Etapas de la mitosis

Profase

Condensación de filamentos de  cromatina para dar lugar a los cromosomas.

Nucleolo y membrana nuclear desaparecen, síntesis del huso mitótico.

Metafase

Cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean en el plano ecuatorial de la célula.

Anafase

Se separa las cromátidas moviéndose lentamente a los polos opuestos. Al terminar la anafase los cromosomas han formado un grupo en cada polo celular.

Telofase

En células animales comienza a aparecer una constricción a lo largo del plano ecuatorial.

Este proceso se llama citocinesis. Eventos que siguen contrarios a los de la profase.

Meiosis

Es una secuencia de dos divisiones nucleares.

La primera división es reductora

La segunda división es ecuacional

Profase I – Leptoteno

La cromatina es visible y consiste de 2 cromátidas unidas por un centrómero.

Profase I – Zygoteno

Visibles los cromosomas homólogos.

Ocurre sinapsis.  Esta comienza  en los telómeros y en los centrómeros.

Los pares formados  se  conocen como bivalentes.

Profase I – Paquiteno

Intercambio de material genético entre cromosomas (‘crossing over”).

Formación de los quiasmas.

Quiasma es el punto (lugar físico) donde ocurre intercambio de material genético o “crossing over”.

Profase I – Diploteno

Los cromosomas homólogos  se repelen unos a los otros y se comienzan a separar.

Aún siguen unidos por los quiasmas.

Profase I – Diacinesis

Los cromosomas estan en su mayor estado de condensación.

Ocurre terminalización de los quiasmas (se mueve hacia la parte distal de los cromosomas alejandose de los centrómeros).

Los centrómeros se unen a las fibras del huso mitótico.

Los bivalentes comienzan a migrar hacia el ecuador debido a la acción de las fibras del huso mitótico.

La membrana nuclear se rompe y el nucléolo desaparece.

Metafase I

Los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial.

Anafase I

Reducción del material genético.

A estos cromosomas se les conoce como diadas o univalentes (cromosomas de doble hebra que ya no están apareados).

Telofase I

Los cromosomas se desenrollan.

El nucléolo y la membrana nuclear reaparecen.

Meiosis II

Profase II

Los cromosomas comienzan a enrrollarse y se acortan.

Membrana nuclear se rompe.

Las diadas se unen a las fibras del huso mitótico y comienzan a migrar hacia el plano ecuatorial de la célula.

Metafase II

Cromosomas (univalentes) están alineados en el ecuador.

Anafase II

Comienza cuando los centrómeros ya se han dividido y termina cuando los cromosomas llegan a los polos.

Telofase II

Los cromosomas están en los polos.

Cromosomas se desenrrollan.

Se forma la membrana nuclear y el nucléolo.

Ocurre división celular; citoquinesis.

Gametogénesis

Proceso meiótico que produce células haploides y la subsequente maduración de estas células o gametos funcionales.

Espermatogénesis

En los humanos comienza en la pubertad.

Ocurre en los testículos.

Los espermatogonios (células germinales premeióticas inmaduras) proliferan a través de mitosis, se diferencian y forman los espermatocitos primarios.

 Referencia bibliográfica:

Molecular Biology of the Cell. 4th ed. Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter New York: Garland Publishing; 2002.